RNR2调控的重组绿色荧光蛋白酵母细胞的构建及其对化学诱变原的高通量筛选

来源 :中国药理学与毒理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yanhsy

【摘要】

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目的建立RNR2调控的酵母增强绿色荧光蛋白（yEGFP）发光酵母细胞,高通量筛选化学诱变原。方法用PCR方法从酵母（W303-1A）基因组扩增RNR2启动子,经酶切后,用T4连接酶与线性化的含酵母

【作者】

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谢云斌罗方妮王磊刘星妍王正英王小伟李华玲李湘鸣

【机构】

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扬州大学医学院预防医学教研室,扬州大学动物科学与技术学院环境卫生学教研室

【出处】

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中国药理学与毒理学杂志

【发表日期】

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2013年3期

【关键词】

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RNR2启动子酵母细胞绿色荧光蛋白高通量化学诱变原 RNR2 promoter yeast green fluorescent protein h

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目的建立RNR2调控的酵母增强绿色荧光蛋白（yEGFP）发光酵母细胞,高通量筛选化学诱变原。方法用PCR方法从酵母（W303-1A）基因组扩增RNR2启动子,经酶切后,用T4连接酶与线性化的含酵母嗜好遗传密码子的yEGFP报告载体相连,连接产物转化子质粒经酶切和测序鉴定,构建RNR2调控的yEGFP酵母报告载体。用醋酸锂方法将其转化于W303-1A酵母细胞,从而构建成RNR2调控的yEGFP发光酵母细胞（W303-1A/RNR2-yEGFP）。用甲磺酸甲酯0～400mg·L-1分别作用于该发光酵

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