【摘 要】
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近年来,许多学者指出:先天性肝纤维化(congenitalhepaticfibrosis)、Carolis病(先天性肝内胆管扩张症)及新生儿、乳幼儿多囊肝、多囊肾三者在遗传方式、病理改变等方面均有相似之处,属同源性疾病,只是临床表现的形式不
【机 构】
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中国医科大学第二临床学院小儿外科!沈阳110003
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近年来,许多学者指出:先天性肝纤维化(congenitalhepaticfibrosis)、Carolis病(先天性肝内胆管扩张症)及新生儿、乳幼儿多囊肝、多囊肾三者在遗传方式、病理改变等方面均有相似之处,属同源性疾病,只是临床表现的形式不同而已。对先天
In recent years, many scholars pointed out: congenital hepatic fibrosis (congenitalhepaticfibrosis), Carolis disease (congenital intrahepatic bile duct dilatation) and neonatal, infant polycystic liver, polycystic kidney disease in three ways, such as genetic changes, pathological changes There are similarities, is a homologous disease, only the clinical manifestations of different forms only. On the innate
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葛洲坝二号船闸下闸首人字门单扇重六百吨,顶部有A、B拉杆锚固,下部以球型轴承和倒碗型轴瓦组成底枢支持闸门启闭转动。轴承和轴瓦之间有八条呈放射型、半径为5厘米的油槽供
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