【摘 要】
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应用PCR-限制性内切酶酶切片段长度多态性技术,对83例过去应用过氨基糖甙类抗生素药物而目前有听力下降的患者的外周血线粒体DNA的A1555G位点突变情况进行了研究.结果发现6例
【机 构】
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江苏省盱眙县妇幼保健院;南京医科大学附属无锡妇幼保健院中心实验室
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应用PCR-限制性内切酶酶切片段长度多态性技术,对83例过去应用过氨基糖甙类抗生素药物而目前有听力下降的患者的外周血线粒体DNA的A1555G位点突变情况进行了研究.结果发现6例患者线粒体DNA的12S rRNA基因A1555G位点发生了点突变的阳性率7.2%.而其余77例患者及50例正常人无一例在此位点有突变.研究显示mtDNA A1555G点突变是药物性耳聋遗传易感性最常见的基因突变类型.
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