分析重症肺炎与炎性因子和TBX21基因位点rs16947078的相关性。

选取温岭市第四人民医院2017年3月至2019年3月收治的重症肺炎患者71例；另选择该院同期收治的普通肺炎患者83例。采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素18(IL-18)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化；采用实时荧光定量PCR法检测TBX21基因位点rs16947078基因型和基因分布。

重症肺炎组肺部感染评分(CPIS)(6.57±1.20)分，高于普通肺炎组的(4.93±1.05)分(t＝9.045，P<0.05)；重症肺炎组的IL-6(65.42±13.25)ng/L、IL-8(457.87±45.36)ng/L、IL-18(87.59±15.46)ng/L和TNF-α(58.98±13.25)ng/L，均高于普通肺炎组的(36.71±8.98)ng/L、(218.98±32.45)ng/L、(54.37±12.10)ng/L和(37.54±7.90)ng/L(t＝15.926、37.959、14.946、12.394，均P<0.05)；重症肺炎组TBX21基因位点rs16947078等位基因G分布(40.85%)高于普通肺炎组(18.07%)(χ²＝9.724，P<0.05)；重症肺炎组TBX21基因位点rs16947078基因频率GG(36.62%)高于普通肺炎组(12.05%)，而基因频率AA(52.11%)低于普通肺炎组(72.29%)(χ²＝12.898、6.682，均P<0.05)。

重症肺炎患者IL-6、IL-8、IL-18和TNF-α水平明显升高，且认为TBX21基因位点rs16947078等位基因A可能为重症肺炎易感基因。