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【目的】构建pTAT-bSox2-9R融合表达载体，并对其进行原核表达研究，为利用TAT和多聚精氨酸（9R）的跨膜作用实现转录因子蛋白直接重编程牛体细胞提供科学资料。【方法】以GenBank上公布的牛Sox2基因编码区序列为基础，设计并合成含酶切位点、跨膜转导肽TAT和9R的引物；利用PCR扩增方法获得包括Sox2、TAT和9R的重组DNA序列，并将其克隆到空质粒pTAT-HA上，从而构建pTAT-HA-bSox2-9R重组表达载体；将经酶切鉴定和测序验证后的重组表达载体转化大肠杆菌，在不同IPTG浓度和