【摘 要】
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日本武田公司开发的每周服用1次的70 mg双膦酸盐类药物阿仑膦酸钠(alendronate sodium)缓冲泡腾片Steovess(曾用名:EX101)于2011年年底在欧盟获得批准后,有望于2012年年底首
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日本武田公司开发的每周服用1次的70 mg双膦酸盐类药物阿仑膦酸钠(alendronate sodium)缓冲泡腾片Steovess(曾用名:EX101)于2011年年底在欧盟获得批准后,有望于2012年年底首次上市,用于治疗女性绝经后骨质疏松症。本品溶于水后可形成一种草莓味的缓冲溶液,
Japan’s Takeda Corporation developed once weekly administration of 70 mg of the bisphosphonate alendronate sodium effervescent Steovess tablets (formerly known as EX101) approved by the European Union in late 2011, It is expected to be marketed for the first time in late 2012 for the treatment of postmenopausal women with osteoporosis. This product is soluble in water to form a strawberry-flavored buffer solution,
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