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目的
探讨乳腺梭形细胞癌的临床病理特征、诊治要点和预后。
方法回顾性分析2004–2013年确诊的20例乳腺梭形细胞癌患者的临床资料，应用Kaplan–Meier法计算生存率并绘制生存曲线。
结果全组患者均为女性，中位发病年龄为54岁，首发症状均为乳腺肿物，肿瘤平均最大直径3.8 cm。术前钼钯、超声和空芯针活检误诊率高，主要诊断依据为术后石蜡病理组织检查。免疫组化结果显示，雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2阳性表达率低，Ki–67表达率为68.8%，表皮生长因子受体(EGFR)阳性率为63.6%。20例患者的中位随访时间为32个月，3年生存率和3年无病生存率分别为80.6%和57.2%。
结论乳腺梭形细胞癌较罕见，预后较差。激素受体阳性率低，Ki–67呈高表达，EGFR表达率较高。乳腺梭形细胞癌侵袭性强，以根治性手术为主的综合治疗是其最佳治疗方式。