【摘 要】
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根据同源重组机制,以水稻17S-5.8SrDNA 2.5 kb 同源片段和含有MT基因、Km r 基因的外源DNA片段构建了质粒载体pURKMT,并用电激法转化水稻愈伤组织,经Km 筛选,获得了对Km 抗性
【机 构】
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根据同源重组机制,以水稻17S-5.8SrDNA 2.5 kb 同源片段和含有MT基因、Km r 基因的外源DNA片段构建了质粒载体pURKMT,并用电激法转化水稻愈伤组织,经Km 筛选,获得了对Km 抗性明显高于基础抗性的愈伤组织.经DNA斑点杂交检测,证实外源基因已整合到水稻基因组DNA中.
According to the homologous recombination mechanism, a plasmid vector pURKMT was constructed based on the 2.5 kb homologous fragment of 17S-5.8SrDNA and the exogenous DNA fragment containing the MT gene and the Kmr gene. The pURKMT was transformed into rice callus by electroporation, , And got the callus which was obviously higher than the basic resistance to Km.The DNA was confirmed by dot blot hybridization and the foreign gene was integrated into rice genomic DNA.
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