【摘 要】
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在ＭＬＲ中，ＩＬ－４诱导的特异ＣＴＬ的杀伤活性强于ＩＬ－２，但ＩＬ－２对ＣＴＬ的促增殖作用强于ＩＬ－４。用人急性淋巴细胞白血病细胞株ＴＢＬ－Ｅ在裸鼠建立了人的实体瘤模型。用人ＩＬ－４十人ｒＩＬ－２联合诱导的人ＬＡＫ细胞注入荷瘤裸鼠，同时输注细胞因子。
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在ＭＬＲ中，ＩＬ－４诱导的特异ＣＴＬ的杀伤活性强于ＩＬ－２，但ＩＬ－２对ＣＴＬ的促增殖作用强于ＩＬ－４。用人急性淋巴细胞白血病细胞株ＴＢＬ－Ｅ在裸鼠建立了人的实体瘤模型。用人ＩＬ－４十人ｒＩＬ－２联合诱导的人ＬＡＫ细胞注入荷瘤裸鼠，同时输注细胞因子。结果显示ＩＬ－２组疗效好于ＩＬ－４组，ＩＬ－２＋ＩＬ－４组疗效和ＩＬ－２相似，但可延长肿瘤形成的时间。
In MLR, cytotoxic activity of IL-4-induced CTL was stronger than that of IL-2, but IL-2 had a stronger effect on CTL than IL-4. A human solid tumor model was established in nude mice using human acute lymphoblastic leukemia cell line TBL-E. Human LAK cells induced by combination of human IL-4 and 10 human rIL-2 were injected into nude mice and cytokines were infused simultaneously. The results showed that IL-2 group was better than IL-4 group, IL-2 + IL-4 group and IL-2 similar efficacy, but can extend the time of tumor formation.
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