【摘 要】
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本试验旨在克隆鉴定猪硒蛋白X（Sel X）基因,将其定点突变后进行原核表达,获得重组蛋白,并制备猪Sel X多克隆抗体,为以猪为模型Sel X功能研究奠定基础。利用c DNA末端快速克隆（3＇-R
【机 构】
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四川农业大学动物营养研究所,深圳市慢性病防治中心分子生物学实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31072043,31272468);四川农业大学双支计划
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本试验旨在克隆鉴定猪硒蛋白X（Sel X）基因,将其定点突变后进行原核表达,获得重组蛋白,并制备猪Sel X多克隆抗体,为以猪为模型Sel X功能研究奠定基础。利用c DNA末端快速克隆（3＇-RACE）技术从猪肝脏总RNA扩增出含开放阅读框（ORF）至poly（A）共1 215 bp的Sel X基因c DNA片段,其348 bp的ORF编码区和对应的氨基酸残基与人相应序列分别有88%和91%序列同源性,猪Sel X基因提交NCBI Gen Bank数据库,序列号为EF113597。ORF编码氨基酸残基中
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