论文部分内容阅读
构建GGPPS基因干扰腺病毒质粒载体并加以鉴定.根据GGPPS基因序列设计GGPPS干扰序列引物,定向克隆至穿梭载体pshuttle-H1的Bgl Ⅱ和HindⅢ位点,Pme I酶切线性化的pShuttle—H1-SiGGPPS干扰质粒,并与腺病毒载体(pAdEasy-1质粒)共同转化Ecoli BJ5183感受态细菌,产生重组腺病毒载体.用PacI酶切线性化的回收质粒,转染293A细胞包装腺病毒颗粒,在倒置显微镜下观察细胞CPE,用TCID50法测定病毒颗粒的浓度,并初步观察病毒感染PCI2细胞对目的基