氟西汀联合多塞平治疗儿童抑郁症疗效及安全性观察

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目的探讨氟西汀联合多塞平治疗儿童抑郁症的疗效及安全性。方法将100例抑郁症儿童(8-14岁)随机均分为观察组和对照组,每组50例。两组均给予多塞平治疗,观察组再给予氟西汀治疗,疗程均为6周。两组分别于治疗前及治疗2、4、6周时进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评分,治疗6周评价疗效及不良反应。结果两组治疗2、4、6周HAMD、HAMA评分均逐渐降低,观察组降低幅度更大(P均〈0.05)。两组治疗2、4、6周时TESS评分比较差异均无统计学意义(P均〉0.
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