【摘 要】
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目的探讨研究样本中的性别因素对原发性高血压(EH)候选基因研究结果的影响.方法应用聚合酶链反应这一分子生物学研究方法,分析EH组患者及正常血压对照组(两组中男性女性人数
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目的探讨研究样本中的性别因素对原发性高血压(EH)候选基因研究结果的影响.方法应用聚合酶链反应这一分子生物学研究方法,分析EH组患者及正常血压对照组(两组中男性女性人数相等)人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性,进而探讨性别比例对该类研究结论的可能影响.结果男性EH组DD基因型频率显著高于男性对照组(χ2=6.98,P=0.004),D等位基因频率在男性EH组亦较男性对照组显著增高(χ2=6.87,P=0.009),而ID和II基因型频率在男性EH组和男性对照组间差异无统计学意义(P>0.05).女性EH组与女性对照组比较,各基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);男性EH组中的DD基因型分布比例与女性EH组中的DD基因型分布比例相比有显著统计学意义(χ2=4.06,P=0.044).此外,EH组中男性DD型者的收缩压及脉压水平均显著高于ID型和II型者(P均0.05).同时,EH组II、ID基因型的男性的收缩压、舒张压、脉压差异均无统计学意义(P>0.05).女性患者中,各基因型间收缩压、舒张压及脉压的水平差异均无统计学意义(P>0.05).结论男性中的DD基因型成员与EH(尤其在收缩压、脉压)的关联可能比男性中的II、ID基因型以及所有的女性更为密切.性别可能作为一个混杂因素,对包括ACE基因I/D多态性在内的诸多EH候选基因与EH的相关性研究的结论产生影响.
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