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目的 SOX7基因在多种肿瘤中发挥抑癌作用,而对膀胱癌是否发挥作用报道较少.文中旨在探讨SOX7基因在膀胱癌中的表达情况,研究SOX7启动子甲基化对膀胱癌的调控及意义. 方法 采用GEPIA,Oncomine,MethHC和cBioPortal数据库预测SOX7在膀胱癌组织中的表达、启动子甲基化等.收集2017年1月至10月在上海市第十人民医院泌尿外科40份尿液标本.其中膀胱癌患者标本20份,正常对照者标本20份.通过甲基化特异性PCR检测尿液标本中SOX7基因的甲基化差异.培养膀胱癌细胞系,T24细胞中加入含有甲基化药物5-氮杂-2脱氧胞苷(5-aza-dc)的培养基为5-aza-dc组,T24细胞加入同体积的DMSO为对照组.膀胱癌细胞系转染SOX7质粒为质粒组,转染空载质粒为空载组.West blot检测SOX7在膀胱癌细胞系中的表达情况,通过CCK-8实验、平板克隆实验、流式细胞仪检测膀胱癌细胞去甲基化后的增殖,克隆形成及凋亡变化情况. 结果 数据库中膀胱癌组织甲基化水平明显高于正常组织(P＜0.005).膀胱癌患者尿液中15份(75％)SOX7甲基化水平增高,而正常人尿液中仅7份(35％),差异有统计学意义(P＜0.05).5-aza-dc组SOX7蛋白的表达量较对照组上调,当浓度达到20 μmol/L时,SOX7蛋白表达量相对较高.质粒组SOX7蛋白表达量较空载组上调明显.CCK-8结果显示,第5天,5-aza-dc组的A值较对照组显著降低(P＜0.05),质粒组T24细胞A值较空载组明显降低.克隆形成实验发现,5-aza-dc组每孔L克隆形成数[(167.33±13.65)个]较对照组[(328.00±20.81)个]明显下降(P＜0.05).质粒组每孔克隆形成数[(136.00±15.00)个]较空载组[(280.67±13.43)个]明显下降(P＜0.05).5-aza-dc组T24细胞的凋亡率(27.89％)较对照组(3.79％)明显升高(P＜0.05),质粒组细胞凋亡率(21.28％)较空载组(9.90％)亦明显增高(P＜0.05). 结论 SOX7在膀胱癌低表达,其表达受启动子甲基化调控,是膀胱癌的潜在生物学标志,在膀胱癌的发生、发展中发挥重要作用.