观察微小RNA-205(miR-205)-3p及miR-205-5p对头颈部鳞状细胞癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。
方法下载癌症基因组图集中头颈鳞状细胞癌miRNA表达数据，分析miR-205在头颈鳞状细胞癌组织及癌旁组织中的表达。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-205-3p、miR-205-5p在头颈鳞状细胞癌细胞株5-8F、6-10B、CNE2、Tu686和鼻咽部黏膜组织中的表达水平；miR-205-3p、miR-205-5p抑制物及阴性对照分别转染头颈鳞状细胞癌细胞Tu686，qRT-PCR检测miR-205-3p、miR-205-5p沉默效率，后续实验分为miR-205-3p沉默组及阴性对照组、miR-205-5p沉默组及阴性对照组；CCK-8、Transwell迁移及侵袭实验检测4组细胞的增殖、迁移及侵袭能力。
结果miR-205在头颈鳞状细胞癌组织中的表达显著高于癌旁组织，其中位数(四分位数间距)分别为61 012(51 448)、28 579(35 959)，差异有统计学意义(Z=－6.420，P<0.001)。头颈鳞状细胞癌细胞株5-8F、6-10B、CNE2、Tu686和鼻咽部黏膜组织中miR-205-3p表达量分别为0.36±0.07、0.20±0.06、0.15±0.04、0.25±0.04和1.00±0.00，差异有统计学意义(F=162.71，P<0.001)。5-8F、6-10B、CNE2、Tu686和鼻咽部黏膜组织中miR-205-5p表达量分别为0.20±0.01、0.21±0.01、1.06±0.18、23.61±2.07和1.00±0.00，差异有统计学意义(F=371.81，P<0.001)。与5-8F、6-10B、CNE2细胞相比，Tu686细胞中miR-205-3p的表达量高于6-10B、CNE2细胞(P=0.195；P=0.020)，低于5-8F细胞(P=0.023)；Tu686细胞中miR-205-5p的表达量最高(P<0.001；P<0.001；P<0.001)。转染抑制物后Tu686细胞中miR-205-3p、miR-205-5p表达量均显著下调，沉默效率分别为87%、83%。沉默miR-205-3p组细胞在培养第1、2、3、4、5天的A值分别为0.26±0.06、0.55±0.11、1.52±0.13、1.91±0.07、2.14±0.24，对照组分别为0.29±0.07、0.78±0.11、1.59±0.15、1.95±0.08、2.02±0.12，两组比较差异均无统计学意义(t=0.506，P=0.639；t=2.459，P=0.070；t=0.573，P=0.597；t=0.655，P=0.548；t=－0.759，P=0.490)；沉默miR-205-5p组细胞在培养第1、2、3、4、5天的A值分别为0.30±0.08、0.61±0.08、0.85±0.08、1.08±0.12、1.16±0.18，对照组分别为0.41±0.10、0.78±0.14、1.33±0.28、1.87±0.09、2.08±0.19，沉默组细胞在培养第3、4、5天的增殖能力均明显低于对照组，差异均有统计学意义(t=3.665，P=0.017；t=12.223，P<0.001；t=7.825，P<0.001)。迁移实验表明，miR-205-3p表达下调后，头颈鳞状细胞癌细胞Tu686的迁移能力无明显变化，沉默组与对照组细胞穿膜数分别为(192.00±28.49)、(188.40±22.52)个，两组比较差异无统计学意义(t=－0.160，P=0.877)；miR-205-5p表达下调后，头颈鳞状细胞癌细胞Tu686的迁移能力明显减弱，沉默组与对照组细胞穿膜数分别为(109.40±27.63)、(183.60±31.63)个，两组比较差异有统计学意义(t=3.951，P=0.004)。侵袭实验表明，miR-205-3p沉默组细胞穿膜数为(93.40±10.24)个，对照组细胞穿膜数为(96.20±16.56)个，两组比较差异无统计学意义(t=0.322，P=0.756)；miR-205-5p沉默组细胞穿膜数为(53.00±17.80)个，对照组细胞穿膜数为(94.40±14.38)个，两组差异有统计学意义(t=4.045，P=0.004)。
结论沉默miR-205-5p可抑制头颈鳞状细胞癌细胞Tu686的增殖、迁移及侵袭能力；沉默miR-205-3p对Tu686细胞增殖、迁移及侵袭能力无明显影响。