【摘 要】
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运用第一性原理方法对H2分子在Ti掺杂和纯的Al(110)表面的吸附情况进行了研究,发现有Ti原子掺杂时,存在一个H2分子的吸附路径,即位于Al(110)面顶位Ti原子上方的H2分子会发生
【机 构】
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兰州理工大学甘肃省有色金属新材料省部共建国家重点实验室; 兰州理工大学理学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:10547007);兰州理工大学博士基金(批准号:BS10200901)资助的课题~~
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运用第一性原理方法对H2分子在Ti掺杂和纯的Al(110)表面的吸附情况进行了研究,发现有Ti原子掺杂时,存在一个H2分子的吸附路径,即位于Al(110)面顶位Ti原子上方的H2分子会发生解离,并与Ti原子形成TiH2分子,然后TiH2分子向能量更低的空位移动并接近Al(110)表面.态密度与电荷布居分析显示,吸附完成后H原子与表面Al原子存在较强的共价键作用,这为Al-H类物质及Na3AlH6和NaAlH4的形成奠定了基础.纯的Al(110)面H2分子没有分解.该研究结果有望促进对Ti在NaAlH4储氢体系中所起催化作用的理解与认识.
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