【摘 要】
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目的 探讨HIST1H1E基因突变致Rahman综合征的临床及遗传学特点.方法 回顾性分析2018年6月收治的1例Rahman综合征患儿的临床资料.以Rahman综合征、HIST1H1E基因、组蛋白H1、突
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院 新疆乌鲁木齐830011
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目的 探讨HIST1H1E基因突变致Rahman综合征的临床及遗传学特点.方法 回顾性分析2018年6月收治的1例Rahman综合征患儿的临床资料.以Rahman综合征、HIST1H1E基因、组蛋白H1、突变、Rahman syndrome、HIST1H1E gene、Histone H1为检索词,检索建库至2019年12月中国知网、万方数据库、维普期刊服务平台及PubMed的相关文献进行文献复习.结果 患儿,男,2岁8个月,身高98 cm、体质量19 kg、头围54 cm,面容特殊(脸颊丰满,发际线高,眦距增宽,眼睑裂狭窄),严重龋齿,隐睾.血氨基酸及肉碱谱检测示羟异戊酰肉碱增高,乙酰肉碱增高,鸟氨酸降低.骨龄相当于5.5岁.儿童发育筛查(DST)异常.全外显子组基因测序提示患儿HIST1H1E基因存在c.446dupA,p.Ser150Glufs*46杂合突变(新发变异),未在HGMD及gnomAD等数据库中收录,根据美国ACMG变异分类指南评级为致病性变异.检索到英文文献4篇,共31例Rahman综合征患儿,男13例、女18例;包括14种HIST1H1E基因突变型,均位于其C末端结构域94个碱基对的区域中,为移码突变,形成相同的具有38个氨基酸羧基末端的突变蛋白.结论 HIST1H1E基因突变导致的Rahman综合征为罕见的常染色体显性遗传病,临床表现为轻度至重度智力障碍,发育落后和不同程度的躯体过度生长,全外显子基因检测可协助诊断.
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