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根据编码rAs37的已知基因序列设计并合成1对引物，应用PCR技术从猪蛔虫感染性虫卵的cDNA中扩增编码rAs37的部分基因，克隆入pGEX—KG表达载体，转化入E．coli DH5α感受态细胞，经含氨苄青霉素琼脂平板筛选，小量抽提质粒进行酶切、PCR及DNA测序鉴定。然后阳性重组质粒转化入E．coli BL21-CodonPlus，IPTG诱导，表达产物经SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定。结果显示，扩增的rAs37基因与GenBank中相应基因序列（AB078971）的同源性达100％