【摘 要】
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为探索哺乳动物孤雌激活胚胎早期发育过程中胞呑作用相关蛋白的动态表达,通过体外生产小鼠孤雌激活胚胎,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测不同发育时期小鼠孤雌激活胚胎胞呑作用相关蛋白Cavl、Cav2基因和蛋白相对表达水平,并采用免疫荧光技术进行不同发育时期小鼠孤雌激活胚胎中Cavl、Cav2表达定位分析。结果表明,在小鼠孤雌激活胚胎不同时期均可检测到Caal、Caa2基因及其蛋白的表达,其中囊胚和桑根胚中该2个基因的表达水平最高,4-8细胞时期次之,2
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中牧实业股份有限公司兰州生物药厂
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31702311),甘肃农业大学博士科研宕动基金项目(GSAU-RCZX2O17O1),甘肃农业大学本科生科研训练计划项目(20180321)。
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为探索哺乳动物孤雌激活胚胎早期发育过程中胞呑作用相关蛋白的动态表达,通过体外生产小鼠孤雌激活胚胎,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术检测不同发育时期小鼠孤雌激活胚胎胞呑作用相关蛋白Cavl、Cav2基因和蛋白相对表达水平,并采用免疫荧光技术进行不同发育时期小鼠孤雌激活胚胎中Cavl、Cav2表达定位分析。结果表明,在小鼠孤雌激活胚胎不同时期均可检测到Caal、Caa2基因及其蛋白的表达,其中囊胚和桑根胚中该2个基因的表达水平最高,4-8细胞时期次之,2
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