【摘 要】
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目的:观察电针对单侧佐剂性关节炎大鼠的疼痛试验评分、炎症灶局部病理反应,以及病灶局部皮肤组织IL-1β、IL-1ra mRNA表达的影响. 方法:通过将完全弗氏佐剂50 μL注入SD大鼠
【机 构】
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华中科技大学同济医学院神经生物学系,武汉,430030
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目的:观察电针对单侧佐剂性关节炎大鼠的疼痛试验评分、炎症灶局部病理反应,以及病灶局部皮肤组织IL-1β、IL-1ra mRNA表达的影响. 方法:通过将完全弗氏佐剂50 μL注入SD大鼠左后肢外踝关节皮下制造单侧佐剂性关节炎疼痛模型,电针“环跳”穴、“阳陵泉”穴(刺激参数为0.5～1.5 V,4～16 Hz,30 min),应用跖、背屈关节评分连续观察大鼠7 d内的痛反应曲线,应用HE组织化学染色方法观察病灶局部皮肤组织炎性病理反应,应用RT-PCR技术检测IL-1β、IL-1ra mRNA表达情况.结果:电针可明显减少炎症痛大鼠的疼痛评分,抑制佐剂性关节炎大鼠病灶局部炎性病理反应,并抑制病灶局部皮肤组织IL-1β mRNA表达,促进IL-1ra mRNA表达,使IL-1ra/IL-1β比值上升(P<0.01).结论:电针可能通过调节炎症灶局部致炎细胞因子及抗炎细胞因子之间的平衡,从根本上解除局部病灶免疫细胞的激活状态,达到扶正祛邪、平衡阴阳的调控作用,从外周途径缓解疼痛.
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