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探讨维生素D受体(VDR)ApaⅠ和TaqⅠ基因多态性与2型糖尿病(T2DM)合并胫前皮肤黑斑的关系。
方法2004年6月至2006年1月于天津医科大学总医院住院的233例T2DM患者，根据胫前皮肤有无黑斑将其分为有斑组(106例)和无斑组(127例)。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析VDR ApaⅠ和TaqⅠ基因型。本研究通过天津医科大学总医院伦理委员会批准(200402)。
结果T2DM有斑组和无斑组VDR ApaⅠ基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(均P>0.05)；T2DM有斑组VDR TaqⅠ基因型TT的频率[95% (101/106)]高于无斑组的87%(110/127)，基因型Tt+tt的频率[5%(5/106)]低于无斑组的13%(17/127)，均P<0.05；T2DM有斑组VDR TaqⅠ等位基因T的频率[98%(207/212)]高于无斑组的93%(237/254)，等位基因t的频率[2%(5/212)]低于无斑组的7%(17/254)，均P<0.05。
结论VDR Taq Ⅰ基因多态性可能为天津地区汉族T2DM合并胫前皮肤黑斑的危险性遗传标志物，而VDR ApaⅠ基因多态性可能与T2DM合并胫前皮肤黑斑无关。