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目的：探讨血清中IL-8对心肌缺血再灌注（MlR）组织中p53、Bcl-2基因的影响。方法建立大鼠心肌缺血再灌注模型，分为对照组和实验组，缺血30min后，再灌注2、4、8、12、24、48h．各时间点分别处死动物，取血备用。采用双抗体夹心酶联免疫吸附（ELISAj法，原位杂交法，原位末端标记染色等，检测IL-8，p53mRNA，bcl-2mRNA，和细胞凋亡。结果：血清中IL-8在IR2h即开始升高，12h达高峰。组织中p53在4h开始升高，24h达高峰。BU-2在8h开始升高-直持续到48h达高峰。血清JL-8早于组织p53表达，Bcl-2晚于p53表达，心肌细胞凋亡和p53mRNA表达时间相-致。结论：血清中IL-8增高介导了组织中p53的高表达，抑制了Bcr-2的作用，在MIR损伤中扮演了-个重要角色。