【摘 要】
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[目的]探讨用于滋养细胞缺氧研究的缺氧方法及滋养细胞模型.[方法]滋养细胞来源的BeWo细胞系,分4组培养:正常对照组、低氧浓度组、二氯化钴组和去铁敏组.培养48 h后收集细胞,
【机 构】
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武警医学院附属医院妇产科,陕西省韩城矿务局第二医院妇产科
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[目的]探讨用于滋养细胞缺氧研究的缺氧方法及滋养细胞模型.[方法]滋养细胞来源的BeWo细胞系,分4组培养:正常对照组、低氧浓度组、二氯化钴组和去铁敏组.培养48 h后收集细胞,应用实时定量PCR方法,检测BeWo细胞HIF-1α mRNA表达水平;应用Western blot方法,检测BeWo细胞HIF-1α蛋白的表达水平.[结果]与正常对照组相比,低氧浓度组、二氯化钴组和去铁敏组的HIF-1α蛋白和mRNA表达均明显升高;与低氧浓度组比较,二氯化钴组和去铁敏组HIF-1α蛋白和mRNA表达水平无明显差
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