【摘 要】
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目的评估应用雷泰TiGRT TPS独立验算患者治疗计划剂量以实现IMRT质量保证的可行性和准确性。方法实验基于美国瓦里安Trilogy加速器，以LinaTech (雷泰医疗)公司的TiGRT TPS作为剂量独立验算工具。首先根据AAPM TG-119号报告中模体数据和处方剂量的要求在瓦里安Eclipse TPS中设计模体计划，用电离室Famer 2571测量模体计划的点剂量，比较电离室测量值和不同
【机 构】
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315000 浙江宁波市医疗中心李惠利医院放疗科,315000 浙江宁波市医疗中心李惠利医院放疗科
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目的评估应用雷泰TiGRT TPS独立验算患者治疗计划剂量以实现IMRT质量保证的可行性和准确性。
方法实验基于美国瓦里安Trilogy加速器，以LinaTech (雷泰医疗)公司的TiGRT TPS作为剂量独立验算工具。首先根据AAPM TG-119号报告中模体数据和处方剂量的要求在瓦里安Eclipse TPS中设计模体计划，用电离室Famer 2571测量模体计划的点剂量，比较电离室测量值和不同TPS的计算值。其次选取瓦里安Eclipse TPS中已治疗的鼻咽癌患者6例、乳腺癌术后放疗患者8例，用TiGRT TPS对选取病例进行独立剂量验算并进行剂量比较和分析。
结果在TG-119几何模体验证中，原计划点剂量、验算计划点剂量与测量值基本一致。在病例计算中，原计划与验算计划在乳腺癌中的差异较小，在鼻咽癌中的差异相对较大。在中心层面剂量的γ通过率评估中，所有病例在3 mm/3%的标准下的γ通过率均在90%以上。乳腺癌病例的γ通过率分别为(97.6±1.56)%和(97.1±1.10)%，鼻咽癌的通过率相对较低，分别为(92.6±3.46)%和(93.5±3.12)%。
结论应用LinaTech TiGRT TPS进行剂量独立验算来实现调强放疗治疗保证的方法具备可行性，验证过程方便快捷，同时可基于患者解剖结构和DVH差异，更全面控制和提升放射治疗质量。
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