【摘 要】
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为阐明内酯合成关键酶Pf90B/724B基因在人参芸苔素内酯合成途径中的作用,本研究根据人参转录组数据中90B/724B开放阅读框序列分析设计特异引物,用PCR克隆基因,并命名为Pg90B/
【机 构】
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吉林农业大学中药材学院,长春,130118
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为阐明内酯合成关键酶Pf90B/724B基因在人参芸苔素内酯合成途径中的作用,本研究根据人参转录组数据中90B/724B开放阅读框序列分析设计特异引物,用PCR克隆基因,并命名为Pg90B/724B.克隆载体选用pMD-19T,经大肠杆菌DH5α转化,双酶切验证及测序确定目标序列正确;将目的基因与PRI-201-AN载体构建重组DNA pRI-201-AN-Pg90B/72B,电击法转化农杆菌LBA4404,经PCR扩增后、鉴定pRI-201-AN-Pg90B/72B成功转化农杆菌.本研究成功构建重组DNA pMD-19T-Pg90B/724B和pRI-201-AN-Pg90B/724B,为进一步深入研究人参多茎形态的形成机制提供科学依据.
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