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重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，由于抗体作用在神经肌肉接点使功能性乙酰胆碱受体数量减少，从而导致神经肌肉传导障碍。病理学研究表明，60％以上的重症肌无力患者胸腺异常。以淋巴滤泡增生最为常见。
重症肌无力的诊断与外科治疗
【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，由于抗体作用在神经肌肉接点使功能性乙酰胆碱受体数量减少，从而导致神经肌肉传导障碍。病理学研究表明，60％以上的重症肌无力患者胸腺异常。
【机 构】
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山东省立医院
【出 处】
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山东医药
【发表日期】
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2001年2期
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