第五讲 药品管理的法律知识

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一、药品和药品管理的概念药品指的是用以预防和治疗人的各种疾病,有目的地调节生理功能,并规定有适应证、用法、用量的物质。同时也是增强体质、延长人的寿命、开展优生优育和美化人民生活的一种特殊商品, 药品管理,指的是药政部门按照国家的法律规定,对药品生产、经营、贮运、使用等各个环节的质量要求作出明确规定,并进行监督和管理,以保证人民使用药品的安全有效。 First, the concept of drug and drug management Drugs refers to the prevention and treatment of human diseases, purposeful regulation of physiological functions, and provides for indications, usage, dosage substances. At the same time, it is also a kind of special commodity and drug administration that enhances physique, prolongs the life span of people, carries out prenatal and postnatal care and beautifies the people’s life, and refers to the administration of medicines and chemical reagents in accordance with the laws and regulations of the state and on the production, operation, storage and use of medicines Links to the quality requirements to make clear rules, and supervision and management, to ensure that people use drugs safe and effective.
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