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目的探讨神经干细胞移植创伤性脑损伤（TBI）过程中有效的示踪剂，并进一步观察移植后NSCs的自然存活与分化情况。方法Feeney法制备大鼠TBI模型；将体外培养的NSCs进行PKH26荧光示踪剂标记，并于损伤后第3天移植入脑损伤灶区，对照组注射等量生理盐水。分别于移植后1天、4天、7天及2周、3周、4周、8周取材，行全脑冷冻切片，观察PKH26标记的NSC的自然存活及分布情况；Nestin、βⅢ-微管蛋白和GFAP免疫细胞化学染色观察移植后NSCs的分化。同时，于取材前采用Corner试验进行神经行为学检