【摘 要】
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目的建立当归、川芎单煎及当归-川芎1∶1合煎水煎液干燥恒重粉末的近红外漫反射光谱（NIRDRS）指纹图谱,从近红外光谱的角度初步探讨当归-川芎配伍的物质基础。方法以积分球漫反
【机 构】
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甘肃省人民医院,甘肃中医药大学药学院,甘肃省中药质量与标准研究重点实验室培育基地
【基金项目】
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国家自然科学基金(30960037);甘肃省科技支撑计划(144FKCA078);甘肃省发改委战略新兴产业和产业技术研究与开发专项项目(2011年);甘肃省人民医院青年科研项目(16GSSY7-2)
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目的建立当归、川芎单煎及当归-川芎1∶1合煎水煎液干燥恒重粉末的近红外漫反射光谱（NIRDRS）指纹图谱,从近红外光谱的角度初步探讨当归-川芎配伍的物质基础。方法以积分球漫反射方式采集各50批当归、川芎单煎及当归-川芎1∶1合煎干燥恒重粉末的NIRDRS指纹图谱,提取指纹图谱共有模式并作光谱解析,比较3种指纹图谱的差异光谱并进行相似度分析,建立正交偏最小二乘-判别分析（OPLS-DA）模型对3种指纹图谱进行分类鉴别,采用载荷分析识别当归-川芎配伍合煎后的主要标记性化学基团变化。结果当归、川芎单煎及当归-川芎1∶1合煎NIRDRS指纹图谱的共有模式较为相似;相似度分析表明,当归、川芎单煎与当归-川芎1∶1合煎的NIRDRS指纹图谱相似度均大于0.90,但川芎单煎的平均相似度小于当归单煎;所建立的OPLS-DA模型能够实现当归、川芎单煎及当归-川芎1∶1合煎NIRDRS指纹图谱的分类鉴别,表明3种指纹图谱存在显著区别;光谱差异分析及载荷分析表明,3种NIRDRS指纹图谱的光谱差异分布在97619016 cm-1、74496997 cm-1、68806928 cm-1、55615352 cm-1、52915196 cm-1、42964211 cm-1波数范围内。结论与当归、川芎单煎比较,当归-川芎1∶1配伍合煎表现为新出现某些化合物基团,同时某些化合物基团消失或降低。
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