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金属蛋白酶（MMPs）是促进肿瘤侵袭转移的关键酶，金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）可以特异性抑制MMPs的水解活性，两者在乳腺癌中表达均升高，但很多研究却提示TIMP-1过表达和乳腺癌预后不良相关，很难单用其MMP抑制功能来解释，最近有研究发现TIMP—1具有独特的肿瘤刺激功能，参与细胞凋亡，细胞增殖，肿瘤血管发生等过程，从而解释了这-矛盾的现象，本文将着重围绕TIMP-1促进肿瘤的作用机制及其在乳腺癌中的临床意义的进展进行综述。