【摘 要】
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在慢性肾脏病（CKD）早期,机体主要通过人纤维生长因子-23（FGF-23）和甲状旁腺激素（PTH）维持血磷水平在正常范围。到了CKD终末期,随着肾功能恶化,FGF-23和PTH之间的平衡被打破,导致高磷血症[1]。高磷血症是CKD 3～5期患者心血管病发病和死亡的独立危险因素[2]。研究发现,我国超过半数的透析患者血磷水平超过5.5 mg/dL,远高于大多数发达国家,如日本血磷水平超过5.
【机 构】
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海南医学院基础医学与生命科学学院药理教研室
【基金项目】
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2019年海南省高校科学研究重点课题计划项目（HnkyZD2019-24）； 海南医学院2019年创新创业训练计划项目（x201911810082）；
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<正>在慢性肾脏病（CKD）早期,机体主要通过人纤维生长因子-23（FGF-23）和甲状旁腺激素（PTH）维持血磷水平在正常范围。到了CKD终末期,随着肾功能恶化,FGF-23和PTH之间的平衡被打破,导致高磷血症[1]。高磷血症是CKD 3～5期患者心血管病发病和死亡的独立危险因素[2]。研究发现,我国超过半数的透析患者血磷水平超过5.5 mg/dL,远高于大多数发达国家,如日本血磷水平超过5.5 mg/mL的透析患者仅占38.5%,
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