【摘 要】
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Breems等~([1])回顾性研究了733例不伴核心结合因子细胞遗传学异常的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者(15~60岁),发现伴有单体核型(monosomal karyotype,MK)
【机 构】
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北京医院国家老年医学中心,北京大学医学部第五临床医学院,北京医院国家老年医学中心血液科,
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Breems等~([1])回顾性研究了733例不伴核心结合因子细胞遗传学异常的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者(15~60岁),发现伴有单体核型(monosomal karyotype,MK)的AML患者(MK-AML)完全缓解率低,总体生存率低,复发率高,且预后极差,4年总体生存率仅为4%,MK较复杂核型(complex karyotype,CK)更能提示AML预后不佳,从而提出了MK概念。MK定义为≥2条常染色体染色单体或1条常染色体染色单体同时伴有结构异常。随后WHO完善了MK的
Breems et al. ([1]) retrospectively reviewed 733 patients with acute myeloid leukemia (AML) who did not have a cytogenetic abnormality in corebinding factors (15-60 years) and found that patients with monomorphic (MK-AML) patients with monosomal karyotype (MK) had low complete remission rate, low overall survival rate, high recurrence rate and poor prognosis. The 4-year overall survival rate was only 4% karyotype, CK) can prompt the poor prognosis of AML, thus put forward the MK concept. MK is defined as> 2 autosomal chromatid or 1 autosomal chromatid with structural abnormalities. Then WHO improved MK’s
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