【摘 要】
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本文采用PolyG-DEAE纤维素柱亲和层析法纯化小鼠SRS腹水瘤病毒逆转录酶(SRSV-RTase)。经测定,该酶的分子量为70,000,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)鉴定为一条带,用不同模板引物比
【机 构】
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上海第一医学院基础医学部生物物理学教研室,上海第一医学院基础医学部生物物理学教研室
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本文采用PolyG-DEAE纤维素柱亲和层析法纯化小鼠SRS腹水瘤病毒逆转录酶(SRSV-RTase)。经测定,该酶的分子量为70,000,聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)鉴定为一条带,用不同模板引物比较酶的活性,表明酶对PolyA-OligodT活性大于PolydA-OligodT。
In this paper, PolyG-DEAE cellulose column affinity chromatography purified mouse SRS ascites virus reverse transcriptase (SRSV-RTase). The molecular weight of the enzyme was determined to be 70,000. Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) was identified as a band. The activity of the enzyme was compared using different template primers, indicating that the activity of the enzyme on PolyA-OligodT was greater than PolydA-OligodT.
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