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目的研究左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备工艺。方法对活性炭用量、pH值、灭菌条件进行了筛选,并考察制剂稳定性。用HPLC法检测含量及有关物质。结果制备工艺采用浓配法,加入0.1%的活性炭,调pH值在5.5～6.5,115℃热压灭菌30min。制剂质量符合药典有关注射剂的质量标准。结论本品制备工艺可靠,适于工业生产。质量可控。