目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性及单倍型与非小细胞肺癌(NSCLC)的关系.方法 收集NSCLC患者592例,健康对照者636例,聚合酶链反应(PCR)扩增TRAIL目的基因后,直接测序检测TRAIL基因3’非编码区(G1525A/G1588A/C1595T)3种单核苷酸多态性,并做TRAIL单倍型分析.结果 与对照组比较,TRAIL G1525A突变等位基因(A)和基因型(GA+ AA)的频率在NSCLC组中明显降低(P<0.01);NSCLC组TRAIL GI588A和C1595T两位点突变等位基因(A)和(T)的频率亦明显低于对照组(P<0.01).进一步分层分析显示,Ⅰ期+Ⅱ期NSCLC患者中TRAIL C1595T突变等位基因(T)和(CT+ TT)基因型频率分别为47.89%和62.01%,Ⅲ期+Ⅳ期NSCLC患者中分别为58.80%和74.65%,两组差异均有统计学意义[优势比(OR)值分别=1.553和1.804,95%可信区间(CI):1.234 ~1.955和1.268~2.567,P<0.01].Ⅲ期+Ⅳ期NSCLC患者中TRAIL G1525A突变等位基因(A)的频率为47.54%,较Ⅰ期+Ⅱ期NSCLC患者明显增加(40.75%,OR=1.318,95% CI:1.658 ~1.047,P<0.05).单倍型分析TRAIL基因(G1525A/G1588A/C1595T)3个位点紧密连锁,NSCLC组中AAT单倍型频率显著低于对照组(42.45%比58.23%,95%CI:1.525~2.824,P<0.01);GAT单倍型频率在NSCLC组中明显增高(9.98%比0.21%,95% CI:0.015~0.059,P<0.01).结论 TRAIL(G1525A/G1588A/C1595T)基因多态性及单倍型与NSCLC的易感性密切相关。
非小细胞肺癌患者中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性及单倍型研究
【摘 要】
:
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性及单倍型与非小细胞肺癌(NSCLC)的关系.方法 收集NSCLC患者592例,健康对照者636例,聚合酶链反应(PCR)扩增TRAIL目的基因后,直接测序检测TRAIL基因3’非编码区(G1525A/G1588A/C1595T)3种单核苷酸多态性,并做TRAIL单倍型分析.结果 与对照组比较,TRAIL G1525A突变等位基因(A)和
【机 构】
:
430071武汉大学中南医院综合医疗科,山西医科大学附属汾阳医院,430071武汉大学中南医院综合医疗科,430071武汉大学中南医院综合医疗科
【出 处】
:
中华实验外科杂志
【发表日期】
:
2013年30期
论文部分内容阅读
其他文献
目的 探讨结直肠癌组织中高尔基磷酸化蛋白3(GOLPH3)的表达与血管生成的关系.方法 Western blot法检测62例结直肠癌组织中GOLPH3的表达,免疫组织化学法检测62例结直肠癌组织中GOLPH3、血管内皮生长因子(VEGF)及CD34的表达并计算微血管密度(MVD),分析GOLPH3的表达与VEGF的表达及MVD的关系.结果 结直肠癌组织中GOLPH3的阳性表达率为53.2%;GOL
目的 观察梗阻性无精症患者采用附睾精子或睾丸精子行卵胞质内单精子注射(ICSI)助孕后胚胎发育、妊娠结局及子代安全性差异.方法 梗阻性无精症患者ICSI治疗395个周期,分经皮附睾穿刺取精(PESA)组和经皮睾丸穿刺取精(TESA)组,记录和分析两组胚胎发育和妊娠结局指标.结果 PESA组正常受精率(73.02%比68.82%)、卵裂率(98.73%比97.27%)高于TESA组(P<0.05);
我们通过静脉移植脐带间充质干细胞(MSCs)治疗脊髓损伤,探讨其可行性及疗效.一、材料与方法1.细胞培养和鉴定:取脐带华通胶剪成1 mm×1 mm×1 mm组织块,接种在培养板培养.细胞传代后分别取P3、P5代细胞,流式细胞仪鉴定.取P5代细胞标记。
期刊
目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织子途径抑制物-2(TFPI-2)基胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤基序(CpG)岛甲基化的状态,探讨甲基化状态与非小细胞肺癌发生发展及浸润转移的关系.方法 应用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测60例非小细胞肺癌组织及相应癌旁组织和10例正常肺组织的TFPI-2基因甲基化状态.结果 非小细胞肺癌组织中TFPI-2基因的甲基化阳性率为38.3% (23/60),
目的 探讨沉默乙型肝炎病毒编码X蛋白(HBx)基因后对索拉非尼促人肝癌细胞株PLC凋亡的影响及其机制.方法 应用小干扰RNA(siRNA)方法沉默HBx基因,应用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测HBx mRNA表达水平,流式细胞技术检测细胞凋亡,Real-time PCR基因芯片检测HBx-siRNA转染后索拉非尼作用肝癌敏感细胞株PLC丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路
前期研究结果显示,CXC趋化因子受体-4(CXCR4)在肺癌组织存在不同程度的表达,且与淋巴结转移、TNM分期相关,高表达CXCR4的肺癌细胞侵袭和转移能力较强[1].我们通过对肺癌A549细胞的分选,确认CXCR4阳性表达的细胞亚群的存在,探讨CXCR4阳性表达的细胞亚群在肺癌侵袭及转移过程中的相关作用。
期刊
有研究表明,下肢曲张静脉管壁的改变先于瓣膜功能不全之前[1].细胞凋亡参与曲张静脉管壁重塑过程,两者之间关系密切[2-3].我们通过原位细胞凋亡(TUNEL)法和免疫荧光法对3组下肢静脉管壁细胞凋亡进行定量分析.一、资料与方法1.一般资料:选取解放军第89医院普外科2009年10月至2011年10月行高位结扎剥脱加旋切治疗的大隐静脉曲张患者44例,并分为浅表血栓性静脉炎(血栓组)22例和单纯静脉曲
期刊
目的 探讨小型猪减体积肝移植术中再灌注后综合征(PRS)的发生及干预措施.方法 选取大小相近的小型猪24头,供、受体各12头随机配对后分成A组和B组,行减体积肝移植术;A组(干预组)通过肝下下腔静脉废弃最初100 ml门静脉血,而B组(对照组)未废弃,术中均予5%碳酸氢钠(NaHCO3)5 ml/kg静脉滴注;于麻醉后、新肝期前、后及关腹前分别检测动脉血气及电解质;观察术中再灌注后综合征(PRS)
目的 筛选并鉴定可与中期因子(MK)特异性结合的短肽.方法 以人重组MK蛋白为靶分子,分别从噬菌体随机7肽和环7肽展示库中筛选出与MK蛋白高特异性结合的阳性噬菌体克隆.酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定所挑选噬菌体和MK蛋白的亲和力.噻唑蓝(MTT)比色法体外评价该合成短肽对HepG2细胞生长的抑制作用.结果 经过3轮淘洗,筛选出的20个阳性克隆与MK蛋白均具有一定结合力,测序并推导出优选的3条线
目的 观察胃促生长素(Ghrelin)对大鼠胃排空的影响,同时测定血浆中胃动素(Motilin)和胆囊收缩素(CCK)水平的变化,探讨Ghrelin对胃排空影响及其机制.方法 Wistar大鼠60只,随机分为对照组和实验组,分别接受生理盐水和不同剂量Ghrelin (0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 nmol/kg)腹腔注射,45 min后所有大鼠半固体糊1.0 ml/只灌胃,30 min后