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目的：制备LE-pGJA-P／VAX黏膜递呈系统，并对其理化和生物学性质进行检测。方法：利用中试生产的pGJA-P／VAX质粒通过与脂质体LE溶液直接混合制备LE-pGJA-P／VAX复合物，通过琼脂糖凝胶电泳阻滞实验和激光粒度仪检测该复合物的理化性质，并将其体外转染CHO细胞检测是否能体外表达目的蛋白。结果：制备的LE-pGJA-P／VAX复合物平均粒径为50nm，ZETA电位为14．5mV，体外转染CHO细胞48h后，经细胞免疫荧光染色，转染组可见细胞浆红色荧光染色，提示可有效表达质粒编码的PAc蛋白