【摘 要】
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目的建立用于测定鹿茸药材中14种氨基酸的柱前衍生化-高效液相色谱方法。方法采用异硫氰酸苯酯-乙腈对鹿茸药材中的氨基酸进行衍生化,色谱条件为:Venusil ASB C18（250 mm×4.6
【机 构】
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辽宁中医药大学附属第二医院; 沈阳药科大学药学院;
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目的建立用于测定鹿茸药材中14种氨基酸的柱前衍生化-高效液相色谱方法。方法采用异硫氰酸苯酯-乙腈对鹿茸药材中的氨基酸进行衍生化,色谱条件为:Venusil ASB C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相A:乙腈-水（体积比为7∶3）,流动相B:0.1 mol·L-1醋酸钠缓冲溶液-乙腈（体积比为93∶7,pH=6.5）,柱温:45℃,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:254 nm,进样量:5μL。结果 14种氨基酸包括丝氨酸、甘氨酸、组氨酸、苏氨酸、精氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸在4.052～64.832、20.030～320.482、2.222～35.525、4.683～74.881、8.119～129.924、7.482～119.679、10.985～175.760、2.521～40.336、4.228～67.648、0.702～11.232、1.922～30.752、6.012～96.191、4.523～72.368、7.352～117.632 mg·L-1质量浓度内与峰面积具良好的线性关系,r≥0.999 0,加样回收率在99.1%～101.6%内,实验方法的精密度、重复性和稳定性的RSD均小于2.0%。结论经方法学验证显示,所建立的实验方法适用于鹿茸药材中14种氨基酸的含量测定。
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