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凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质，血浆中某一凝血因子缺乏或异常即可导致凝血机制障碍并引起出血。遗传性的出血性疾病多数是由凝血因子基因缺失或异常导致的。本文主要对各凝血因子缺陷症的种类以及导致该病的基因突变类型作一概述，同时还对临床治疗及基因治疗在该领域的研究现状和未来的发展方向进行了讨论。
遗传性出血性疾病的基因异常及其临床治疗
【摘 要】
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凝血因子是参与血液凝固的各种蛋白质，血浆中某一凝血因子缺乏或异常即可导致凝血机制障碍并引起出血。遗传性的出血性疾病多数是由凝血因子基因缺失或异常导致的。本文主要对
【机 构】
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辽宁省血液中心
【出 处】
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国际输血及血液学杂志
【发表日期】
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2011年2期
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