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对棘孢小单孢菌（Micromonospora echinospora）原生质体制备条件进行了研究，研究表明：将棘孢小单孢菌的孢子接种到种子培养基培养36～48h（种液变为微红色），转接于含有0.3%Gly的抑制细胞壁合成培养基中继续培养48h，加入终浓度为15mg/ml的溶菌酶，37℃，酶解90min得到优化的原生质体制备条件，此时原生质体形成率与再生率之积最高，效果最好。