【摘 要】
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通过对皖薯１ 号的茎尖培养，筛选出最佳的茎尖分化培养基ＭＳ＋ ６ＢＡ１ ．０ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０ ．０５ ｍｇ／Ｌ；采用固体培养基培养，１８ ～２０ 天后转入１／２ ＭＳ 培养基生根成苗，成苗率达８０ ％ 左右，而采用液体滤纸桥培养只需１０ ～１２ｄ 即可转移；脱毒皖薯１号
【机 构】
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通过对皖薯１ 号的茎尖培养，筛选出最佳的茎尖分化培养基ＭＳ＋ ６ＢＡ１ ．０ｍ ｇ／Ｌ＋ ＮＡＡ０ ．０５ ｍｇ／Ｌ；采用固体培养基培养，１８ ～２０ 天后转入１／２ ＭＳ 培养基生根成苗，成苗率达８０ ％ 左右，而采用液体滤纸桥培养只需１０ ～１２ｄ 即可转移；脱毒皖薯１号分别比未脱毒皖薯１ 号、脱毒徐薯１８ 增产２８ ％ 和１４ ．３ ％ 。
Through the shoot tip culture of Wandu 1, the best shoot tip differentiation medium MS + 6BA1 was screened out. 0m g / L + NAA0. 05 mg / L; cultured in solid medium and transferred into 1/2 MS medium after 18 to 20 days, the seedling rate reached about 80%, but only 10 ~ 12 days after liquid filter paper bridge culture; Virus-free sweet potato No. 1, respectively, than did not detoxification Wanshu 1, 18 virus-free Xushu yield 28% and 14. 3%.
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