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目的 研究耐氟康唑热带念珠菌临床株Fc30的基因突变耐药机制。方法 对氟康唑靶酶基因erg11进行PCR扩增，DNA测序，对比分析临床耐药株与敏感株及标准株的靶酶基因DNA序列，确定耐药株基因一级结构上的突变点，并推测分析靶酶蛋白的氨基酸改变及与氟康唑耐药的相关性。结果 氟康唑敏感株Fc17的erg11基因DNA序列与氟康唑敏感标准菌ATCC750完全一致，耐药株Fc30出现＋225、＋264、＋395、＋461、＋513处点突变，导致132、154位氨基酸突变。结论 与敏感株相比，耐氟康唑热带念珠菌Fc