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应用逆转录聚合酶链反应技术自丙型肝炎病毒（HCV）感染血浆中扩增HCV-cDNA，经寡聚核苷酸探针杂交鉴定后以低熔点琼脂糖凝胶电泳分离、微柱亲和层析纯化，用于缺口平移制备32P标记的HCV基因探针。这种探针用于斑点杂交和Southern杂交检测非甲非乙型肝炎（NANBH）血浆的HCV基因扩增产物，能鉴定HCV序列的特异性，且分别达到0.1pg和1pg的敏感性。这种方法基因来源方便，纯化制备简单，且不失克隆cDNA优点，因此有推广应用价值。