【摘 要】
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根据伪狂犬病毒(PRV)NIA-3和Rice株的gE基因序列,设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BamHⅠ酶切位点的引物,以PRV粤A毒株(PRV-YA)基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增获
【基金项目】
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广东省科技厅科技计划，国家自然科学基金
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根据伪狂犬病毒(PRV)NIA-3和Rice株的gE基因序列,设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BamHⅠ酶切位点的引物,以PRV粤A毒株(PRV-YA)基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得gE基因片段,将这一片段克隆至PMD18-T载体中,获得重组质粒PMD18-gE;用HindⅢ和BamHⅠ酶切该重组质粒,回收得到含有以上2个酶切位点粘端的gE基因,将此基因片段克隆至相同酶切、回收后的pcDNA3.1(+)真核表达载体中,获得真核表达重组质粒pcDNA3.1-gE,经PCR鉴定、限制性
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