【摘 要】
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本文报告消旋β-邻苯二甲酰亚氨-α-正丁酮醛(Ⅵ),其双缩氨硫脲(Ⅶ)(Ⅴ 6133),双缩氨脲(Ⅷ),其与对氨基苯甲酸缩合物(Ⅸ)以及2-α-邻苯二甲酰亚氨乙基-1,4-喹(口恶)啉(Ⅹ)的
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所 北京,北京
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本文报告消旋β-邻苯二甲酰亚氨-α-正丁酮醛(Ⅵ),其双缩氨硫脲(Ⅶ)(Ⅴ 6133),双缩氨脲(Ⅷ),其与对氨基苯甲酸缩合物(Ⅸ)以及2-α-邻苯二甲酰亚氨乙基-1,4-喹(口恶)啉(Ⅹ)的合成,以寻找抗肿瘤及抗病毒药物。生理活性筛选及临床试验表明Ⅴ 6133是一种新型结构的抗砂眼病毒药。
In this paper, racemic β-phthalimide-α-n-butyl aldehyde (Ⅵ), its thiocarbazone (Ⅶ) (Ⅴ 6133) and bisurea (Ⅷ) Benzoic acid condensate (IX) and 2-α-phthalimidoethyl-1,4-quinoxaline (X) to find anti-tumor and anti-viral drugs. Physiological activity screening and clinical trials show that V 6133 is a novel structure anti-sand eye virus drug.
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