【摘 要】
：
目的 研究不同的激活剂种类及剂量对富血小板血浆(PRP)中生长因子浓度的影响.方法 招募15名健康自愿者,采用COM.TEC血细胞分离机制备PRP,PRP分组:1)未使用激活剂-PRP组;2)葡萄糖酸钙-PRP组;3)凝血酶100 U/mL-PRP组;4)凝血酶50 U/mL-PRP组;5)凝血酶100 U/mL-葡萄糖酸钙-PRP组.检测PRP与全血中的白细胞数、血小板数.ELISA测定PRP未使用激活剂组及4种不同激活剂激活后1h血小板衍生生长因子-AA(PDGF-AA)、转化生长因子-β(TGF-β
【机 构】
：
西南交通大学附属医院重庆医科大学附属成都第二临床学院成都市第三人民医院血液科,四川成都610031
论文部分内容阅读
目的 研究不同的激活剂种类及剂量对富血小板血浆(PRP)中生长因子浓度的影响.方法 招募15名健康自愿者,采用COM.TEC血细胞分离机制备PRP,PRP分组:1)未使用激活剂-PRP组;2)葡萄糖酸钙-PRP组;3)凝血酶100 U/mL-PRP组;4)凝血酶50 U/mL-PRP组;5)凝血酶100 U/mL-葡萄糖酸钙-PRP组.检测PRP与全血中的白细胞数、血小板数.ELISA测定PRP未使用激活剂组及4种不同激活剂激活后1h血小板衍生生长因子-AA(PDGF-AA)、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)浓度.结果 PRP中血小板平均浓度1462.86×109/L,是全血的5.77倍.PRP使用4种不同的激活剂激活1h后PDGF-AA(174348.00± 132872.39 pg/mL,217909.67±182517.96 pg/mL,221020.38±153321.51 pg/mL,208550.35±177100.47 pg/mL)、TGF-β(12573.14±3173.20 pg/mL,14678.45±5880.96 pg/mL,14694.39±5083.90 pg/mL,12675.65±4981.83 pg/mL)、VEGF浓度(653.45±489.82 pg/mL,671.61±506.68 pg/mL,690.05±416.13 pg/mL,678.93±501.07 pg/mL)较未使用激活剂组明显升高(P＜0.05),不同种类的激活剂各组间比较无差异(P＞0.05).PRP中血小板的浓度[(1462.86±628.41)×109/L]与凝血酶50 U/mL-PRP组PDGF的浓度(221020.38±153321.51 pg/mL)存在正向强相关性(P＜0.05),与4种不同激活剂组TGF-β浓度(12573.14±3173.20 pg/mL,14678.45±5880.96 pg/mL,14694.39±5083.90 pg/mL,12675.65±4981.83 pg/mL)成正向强相关性(P＜0.05),与VEGF各组均无相关性.结论 血细胞分离机制备PRP纯度高.不同的激活剂种类及不同的凝血酶剂量对PRP释放PDGF-AA、TGF-β、VEGF浓度无影响.PRP中血小板浓度与生长因子浓度的相关性与激活剂的种类及生长因子的种类有关.
其他文献
真实世界证据是近年来医疗器械和药品注册监管实践中的热点之一.目前我国真实世界证据支持产品注册监管的实际案例还不多,且大多集中在博鳌乐城,主要是针对国外已上市的产品,在已有境外数据的基础上,通过在乐城先行先试补充一组我国人群的数据.本文精选了5个国内外的真实世界证据支持产品注册监管的典型案例加以分析评价,以期为今后真实世界证据应用带来参考和启发.
随着网络信息技术的提高,医疗卫生相关数据的电子化已达到较高水平.在传统的研究方式中,通常需要耗费大量的人工和时间成本对相关信息进行整理和提取.而应用自然语言处理技术对诊疗文本进行数据的自动化提取,可明显提高研究效率,降低研究成本.基于真实世界数据的产生和应用场景,以及满足监管部门的法规要求,本研究构建了一个用于真实世界数据采集、治理和管理的一体化解决工具,即电子源数据记录(eSource record,ESR)工具,功能设计主要包含源数据采集、数据提取和治理以及电子数据采集系统对接三部分.为了验证解决方案
为促进药物研发,加快新药上市,国家药品监督管理局于2020年1月发布了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则(试行)》,对中药新药研发具有重要意义.本文通过对该指导原则的学习理解,结合中药新药药学研究技术要求,初步分析将真实世界研究理念应用于中药新药药学研究的方法,为中药新药研究提供参考.
目的 探讨血小板表达的HLA-G对人类嗜T淋巴细胞1型病毒(HTLV-1)蛋白Tax表达的影响.方法 从抗凝全血中分离血小板,运用流式细胞术检测血小板膜分子HLA-G;运用ELISA技术检测血小板裂解前后分泌型HLA-G分子含量;使用血小板裂解液(PL)培养HTLV-1的人淋巴瘤细胞MT2,采用蛋白免疫印迹技术(WB)评价血小板表达的HLA-G对HTLV-1蛋白Tax表达的影响.结果 血小板膜表面高表达膜型mHLA-G;血小板裂解后分泌型sHLA-G表达量(ng/mL)升高(15.73±1.01 vs6.
红细胞血型抗体鉴定试验是输血相容性检测的重要内容之一,目的 是准确鉴定出患者体内存在的同种抗体,并评估其是否能够引起胎儿和新生儿溶血病、溶血性输血反应及降低输入红细胞存活率等.本共识阐述了红细胞血型抗体鉴定的质量管理要点、标本及检测试剂要求、检测方法的原理和选择、常规抗体鉴定流程、结果判读与综合分析解释,旨在提高检测人员正确理解抗体鉴定意义,保证红细胞血型抗体鉴定试验的灵敏、准确.
目的 研究献血者血小板表面ABO血型抗原表达水平.方法 取正常ABO血型献血者506例,采用流式细胞术分析血小板表面ABO抗原.其中30例用于监测血小板保存期ABO抗原表达变化,476例用于献血人群血小板ABO抗原表达差异分析.结果 在体外保存的1～7d,血小板表面ABO抗原有轻微波动但相对稳定.根据平均荧光强度MFI可将献血人群分为低、中、高表达3群,平均频率分别为59.6％、35.5％和4.9％.AB型血小板的A和B抗原展示竞争性协同表达模式.结论 大部分个体的血小板表面ABO抗原呈低表达,这些低表达
目的 考察改性苯二甲酸丁二醇酯无纺布(PBTNF)对炎症因子的去除效果及血液相容性.方法 首先将丙烯酸紫外接枝到PBTNF表面使材料表面带负电,然后将DA、PEI、CS分别与GO静电自组装到PBT无纺布表面,最后形成以GO为最外层的2层静电自组装膜的材料:PBTNF-(DA/GO)2、PBTNF-(PEI/GO)2、PBTNF-(CS/GO)2.结果 扫描电镜结果显示,与接枝了丙烯酸的PBTNF相比,3种改性材料表面均观察到颗粒物的附着,照片显示静电自组装后材料表面颜色加深,润湿性结果显示表面亲水性明显提
目的 追踪分析1种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratorysyndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)抗体酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒临床检测结果及诊断效能.方法 应用SARS-CoV-2总抗体(TAb) ELISA试剂,筛查献血者血浆,采血1月后追踪TAb阳性献血者.TAb阳性献血者第1次采集标本以及追踪标本补充SARS-CoV-2特异性IgG、IgM及SARS-
目的 探讨慢性粒细胞白血病(Myeloid leukemia,CML)外周血(Peripheral blood,PB)和骨髓单个核细胞(Bone marrow mononuclear cells,BMMCs)中B7-H6基因的表达,分析其与临床特征、预后的关系.方法 选取本院2010年1月-2013年5月收治的120例CML患者为研究对象,采用实时定量聚合酶链反应(Real time PCR)方法检测治疗前,治疗3、6、12个月时B7-H6基因mRNA表达水平,分析其与临床病理因素及预后之间的关系.结果
目的 建立基于散射比浊法检测静注人免疫球蛋白中免疫球蛋白A(IgA)残留量测定的方法并对其进行评价.方法 使用德国西门子公司生产的BN ProSpec(R)全自动蛋白分析仪及其配套IgA测定试剂盒(散射比浊法)和人IgA国家标准品,建立散射比浊法测定供试品中IgA残留量并进行方法学验证.供试品为采用低温乙醇蛋白分离工艺制备的静注人免疫球蛋白(pH4)和层析工艺制备的新型静注人免疫球蛋白.结果 检测得到建立的散射比浊法测定IgA残留量的3次定标曲线的平均偏差分别为1.08％、0.95％和1.54％,质控品的