持续输入抗胆硷脂酶类药物治疗肌无力危象

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重症肌无力是一种神经肌接头疾病,以横纹肌无力和易疲劳为其特征。由于自身免疫介导,神经肌接头处的乙酰胆硷受体数减少,导致肌肉不能持续或重复收缩。肌电图记录表明,这种异常与非去极化肌松弛剂阻断后的神经肌肉经重复刺激神经时,肌收缩之“疲乏”相一致。给予抗胆硷脂酶药物后,重症肌无力和非去极化神经肌阻滞所致的肌无力都得到改善。 Myasthenia gravis is a neuromuscular disease characterized by weakness and fatigue. Due to the autoimmune mediated reduction of the number of acetylcholine receptors at the neuromuscular junction, the muscle can not sustain or repeat contractions. EMG records indicate that this abnormality is consistent with the “tiredness” of muscle contractions when the neuromuscular blockade after non-depolarizing muscle relaxants is repeatedly stimulated by nerves. After administration of anticholinergic drugs, myasthenia gravis and non-depolarizing neuromuscular blockade caused muscle weakness improved.
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