【摘 要】
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为了解小麦金属硫蛋白(metallothionein,MT)的分子生物学特征及组织表达特性,本研究从‘徐麦30’(Xm-30)、‘保麦2号’(Bm-2)中克隆出该基因(TaMT)后进行序列分析,并采用实时
【机 构】
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徐州生物工程职业技术学院,徐州市现代农业生物技术重点实验室,徐州,221006
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为了解小麦金属硫蛋白(metallothionein,MT)的分子生物学特征及组织表达特性,本研究从‘徐麦30’(Xm-30)、‘保麦2号’(Bm-2)中克隆出该基因(TaMT)后进行序列分析,并采用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)解析了其在小麦不同组织间的表达差异.结果 表明,2个品种中该基因DNA序列长度分别为339 bp和338 bp且一致性达99.71％,均编码49个氨基酸,含有1个CXC结构和2个CXXXC结构,预测的分子量和理论等电点分别为4.77 kD和4.78,二级结构中α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲各占20.41％、12.24％、8.16％和59.18％,亚细胞定位于细胞核、线粒体、细胞骨架、细胞质和液泡的比例分别为69.6％、13.0％、8.7％、4.3％和4.3％;TaMT蛋白与硬粒小麦的同源性高达100％,与大麦的同源性为95.9％,显示出高度保守性;qRT-PCR检测该基因在2个小麦的4种组织中均有表达,但存在组织特异性,其中茎表达量最高,其次依次为根、叶和籽粒;‘Bm-2’根、茎、叶和籽粒中的表达量均显著高于‘Xm-30’.上述研究结果可为后续开展小麦MT解毒机理和功能等研究提供理论依据.
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