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炎症性肠病（IBD）的病因不明，但其发病具有遗传易感性。人类N-乙酰基转移酶（NAT）具有高度多态性，是催化对氨基水杨酸乙酰化与磺胺药Ⅱ相反应的主要代谢酶类。根据NAT2等位基因，可将人群划分为快、中及慢乙酰化基因型，能预测个体的乙酰化表型。近几十年来，国内IBD患者增多，氨基水杨酸类药物的临床应用也十分广泛，但鲜见中国人群NAT2基因多态性分布以及与氨基水杨酸类药物代谢的相关研究。因此，我们对湖北地区正常人群和IBD患者的NAT2基因多态性分布进行研究，以探讨NAT2基因多态性与IBD的相关性。