【摘 要】
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目的探讨PCR结合寡核苷酸阵列杂交快速诊断常见新生儿感染病原细菌方法。方法通过对40多种常见病原菌的16SrDNA序列比较分析，在中间找到一段两端高度保守中间相对变异的序列。依据其保守序列设计一对通用引物，用于扩增细菌16SrDNA目的基因。同时依据相对变异区域的序列设计常见的8种病原细菌的探针，阵列于带正电的尼龙膜上，与通用引物的PCR产物杂交，在一个反应体系中1次可检测出标本中可能存在的常见致
【机 构】
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目的探讨PCR结合寡核苷酸阵列杂交快速诊断常见新生儿感染病原细菌方法。
方法通过对40多种常见病原菌的16SrDNA序列比较分析，在中间找到一段两端高度保守中间相对变异的序列。依据其保守序列设计一对通用引物，用于扩增细菌16SrDNA目的基因。同时依据相对变异区域的序列设计常见的8种病原细菌的探针，阵列于带正电的尼龙膜上，与通用引物的PCR产物杂交，在一个反应体系中1次可检测出标本中可能存在的常见致病菌。
结果设计的通用引物能有效扩增出常见的细菌目的序列。实验结果表明寡核苷酸阵列均能特异地与其检测细菌的通用引物PCR产物杂交，而不与其它所试细菌通用引物PCR产物杂交，说明探针具有很强的特异性。进一步采用寡核苷酸阵列对临床分离的菌株进行鉴定，以细菌自动鉴定仪做对比，结果表明寡核苷酸阵列能检出常见的8种病原菌。
结论PCR结合寡核苷酸阵列杂交是快速诊断常见新生儿感染病原菌有效方法。
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