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目的
观察重编程调节因子(ROR)在胃癌组织中的表达，探讨ROR对胃癌细胞生物学行为的影响。
方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测50例胃癌及其配对正常组织中ROR的表达水平；利用基因过表达技术构建ROR过表达载体，慢病毒法转染MGC-803、SGC-7901细胞，RT-qPCR检测过表达效果；实验分空白对照组(NC)、空载对照组(LV5-NC)及过表达组(LV5-ROR)：分别利用细胞计数实验(CCK-8)、流式细胞术和Transwell迁移及侵袭实验检测过表达ROR对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响。
结果50例胃癌组织中ROR的表达量明显低于正常对照组织(P<0.01)；CCK-8实验结果显示胃癌细胞株过表达ROR后，与空白对照组和空载对照组比较，在450 nm处的吸光度(A)值差异无统计学意义(P>0.05)；Transwell迁移实验结果显示过表达组胃癌细胞的穿膜数(336.33±34.93、201.67±45.35)较空载对照组(841.67±38.19、503.34±47.00)及空白对照组(826.00±35.20、520.25±39.50)明显减少(P<0.01)，侵袭实验结果也显示过表达后细胞穿膜数(253.33±41.63、126.67±25.17)较空载对照组(757.67±52.73、311.34±36.23)及空白对照组(762±48.53、340±28.225)明显减少(P<0.01)。
结论ROR在胃癌组织中表达降低，过表达ROR后胃癌细胞迁移及侵袭能力减弱，但对细胞增殖无明显影响，表明ROR通过抑制胃癌细胞的迁移及侵袭能力阻止胃癌的发生与进展。